ONCOURSE LENVATINIB: CUESTIONARIO 3
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¿Cuál es la dosis inicial recomendada para la combinación de levantinib y everolimus en el tratamiento de segunda línea del cáncer renal avanzado?

lenvatinib 14 mg al día en combinación con 5 mg al día de everolimus
lenvatinib 18 mg al día en combinación con 5 mg al día de everolimus
lenvatinib 14 mg al día en combinación con 10 mg al día de everolimus
lenvatinib 10 mg al día en combinación con 5 mg al día de everolimus
Required 4.

¿Cuál es la vida media de lenvatinib?

8 horas
48 horas
12 horas
28 horas
Required 5.

¿Cuál es el acontecimiento adverso más frecuentemente reportado con la combinación de lenvatinib/everolimus?

Astenia
Fatiga
Diarrea
Hipertensión arterial
Required 6.

¿Con qué frecuencia se reportó en el estudio HOPE la necesidad de llevar a cabo una reducción de dosis en la combinación de lenvatinib/everolimus?

71%
60%
30%
7%
Required 7.

¿Qué pruebas deben solicitarse antes de comenzar un tratamiento con la combinación de lenvatinib/everolimus?

Ecografía cardiaca con FEVI
Analítica completa con recuento celular y bioquímica
Hormonas tiroideas
Todas las anteriores
Required 8.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el manejo de la hipertensión en pacientes bajo tratamiento con lenvatinib/everolimus es falsa?

Es importante medirla antes de iniciar el tratamiento y posteriormente de forma periódica
Controlar las cifras tensionales antes de comenzar el tratamiento
Si el paciente desarrolla una hipertensión arterial grado 2, interrumpa el tratamiento hasta normalizar y luego reinicie a una dosis inferior de 10 mg de lenvatinib
Si desarrolla una hipertensión arterial grado 4, discontinúe el tratamiento
Required 9.

Varón de 67 años en tratamiento con 18 mg de lenvatinib y 5 mg de Everolimus diarios, que comienza desde hace 72 horas con diarrea hasta tener 8 deposiciones diarias. No fiebre, no dolor abdominal ¿Cuál sería su recomendación?

Interrumpir el tratamiento, reforzar el tratamiento con sueroterapia y loperamida. Tras resolverse el cuadro, reinicio a la misma dosis de lenvatinib (18 mg) con reducción de everolimus a 5 mg cada 48 horas
Interrumpir el tratamiento, reforzar el tratamiento con sueroterapia y loperamida. Tras resolverse el cuadro, reinicio con reducción de dosis de lenvatinib (14 mg) y reducción de everolimus a 5 mg cada 48 horas
Interrumpir el tratamiento, reforzar el tratamiento con sueroterapia y loperamida. Tras resolverse el cuadro, reinicio a la misma dosis de lenvatinib (18 mg) y de everolimus a 5 mg cada 24 horas
Interrumpir el tratamiento, reforzar el tratamiento con sueroterapia y loperamida. Tras resolverse el cuadro, reinicio lenvatinib en monoterapia
Required 10.

Mujer de 72 años en tratamiento con 18 mg de lenvatinib y 5 mg de everolimus diarios, que comienza desde hace una semana con molestias en la boca que le impide comer. No otra sintomatología ¿Cuál sería su recomendación tras resolver el cuadro con sueroterapia, analgésicos y antifúngicos?

Reinicio con reducción de dosis de lenvatinib (14 mg) con reducción de everolimus a 5 mg cada 48 horas
Reinicio manteniendo la dosis de lenvatinib (18 mg) y reducción de everolimus a 5 mg cada 48 horas
Reinicio a la misma dosis de lenvatinib (18 mg) y de everolimus a 5 mg cada 24 horas
Reinicio lenvatinib en monoterapia
Required 11.

Varón de 59 años en tratamiento con 10 mg de lenvatinib y 5 mg de everolimus diarios tras sufrir 2 reducciones de dosis por Hipertensión arterial mal controlada. Tras llevar 13 meses en respuesta parcial mantenida, el paciente vuelve a desarrollar hipertensión arterial grado 3 que se resuelve tras descanso terapéutico. ¿Cuál sería su recomendación ahora?

Reinicio con reducción de dosis de lenvatinib (8 mg) con reducción de everolimus a 5 mg cada 48 horas
Reinicio manteniendo la dosis de lenvatinib (10 mg) y reducción de everolimus a 5 mg cada 48 horas
Suspendo definitivamente el tratamiento
Reinicio solo everolimus en monoterapia
Required 12.

¿Cuál es la afirmación incorrecta con respecto al uso de levantinib/everolimus?

Se recomienda reducir la dosis en pacientes con disfunción renal moderada
Es posible su acción teratogénica, por lo que debe evitarse el embarazo
La proteinuria puede aparecer hasta en un tercio de los pacientes
Puede administrarse con o sin comidas
Confidencial - No distribuir